軟件誤判！未檢出樣品成超標樣？！4個(gè)小技巧幫您避免結果偏差

有時(shí)候在完成Masshunter定量后，檢查時(shí)會(huì )發(fā)現，軟件有可能會(huì )找錯目標峰

錯把雜質(zhì)峰當作目標峰定量，導致濃度計算錯誤的情況，甚至會(huì )出現未檢出樣品變超標樣品的情況

接下來(lái)我們來(lái)看1個(gè)具體

今天小A在檢查數據時(shí)發(fā)現樣品中某個(gè)化合物的濃度超標

當小A去做檢查時(shí)，發(fā)現其實(shí)是軟件找錯峰了

通過(guò)和標樣數據對比發(fā)現（請見(jiàn)下圖），標樣在目標峰的右側有一個(gè)干擾峰，這個(gè)干擾峰在樣品中也有出現

軟件在對樣品定量時(shí)，錯把干擾峰認成目標峰，導致定量結果出現偏差

但實(shí)際上目標化合物在樣品中應該是未檢出的

小結：導致軟件找錯峰的主要原因，是因為目標峰的附近有干擾峰（雜質(zhì)或其他化合物）

原因找到之后，我們來(lái)看看怎么解決這個(gè)問(wèn)題

首先，我們得先確認是不是軟件找錯目標峰了

1、在【化合物信息】窗口右鍵點(diǎn)擊，選擇【屬性】

2、在“參考RT"處點(diǎn)擊省略號按鈕，在彈出的窗口勾選【顯示參考RT】

那么色譜圖中就會(huì )出現一條虛線(xiàn)，這條虛線(xiàn)就是參考RT線(xiàn)，對應的就是方法當中該化合物的保留時(shí)間

這樣的話(huà)，大家就很容易檢查出來(lái)，目標色譜峰的保留時(shí)間和方法當中的保留時(shí)間是否有明顯的差異

當然，大家還需要查看離樣品最近的標樣或質(zhì)控樣的保留時(shí)間，檢查保留時(shí)間是否受到儀器或樣品基質(zhì)的影響而發(fā)生漂移

如果希望樣品數據和標樣數據做比對的話(huà)，可以使用化合物概覽

在【視圖】菜單-選擇【化合物概覽】，就可以選擇想要對比的樣品，化合物了

前面小A檢查的時(shí)候，用的對比色譜圖就是用化合物概覽得到的

確認軟件認錯目標峰之后，應該如何處理呢

修改左側&右側RT變化量

1、在批處理表中選中一個(gè)標樣，然后點(diǎn)【方法】-【編輯】進(jìn)入方法編輯界面

2、選到【保留時(shí)間設置】-修改對應化合物的左側RT變化量和右側RT變化量

可以根據情況適當改小，比如修改為0.2，再觀(guān)察目標峰和干擾峰的情況~

注：需保證目標峰能夠完整的出現在【化合物信息】窗口中

如果因為兩個(gè)峰實(shí)在是挨得太近，或者因為某些原因不能修改左側&右側RT變化量，還可以嘗試這個(gè)小功能

1、在批處理表中選中一個(gè)標樣，然后點(diǎn)【方法】-【編輯】進(jìn)入方法編輯界面

2、選到【保留時(shí)間設置】-在表格中點(diǎn)擊右鍵-選擇【添加/刪除列】，選擇【標準】添加到列中

一般軟件默認選擇"最近的保留時(shí)間“

可以修改為“帶有定性峰的最近保留時(shí)間"

這個(gè)指的是不僅保留時(shí)間要接近，而且定性離子比值也得在要求范圍內的色譜峰才是目標峰

也可以修改為"最大Q值“

這個(gè)指的是定性離子的比值和方法中的比值接近的色譜峰才是目標峰

通過(guò)以上設置，可以看看能不能改善認錯峰的情況

如果不行，還是需要減小左側&右側RT變化量，或優(yōu)化分離條件，避開(kāi)干擾峰